Secondo linformativa IP/11/510 della Commissione del 29 aprile 2011,a partire dal 30 aprile 2011 i cittadini dellUnione europea possono essere tranquilli quanto al fatto che i medicinali vegetali tradizionali che esse acquistano nellUE siano sicuri ed efficaci.
Infatti, la scadenza del periodo di transizione di 7 anni stabilito nella direttiva del 2004 sui medicinali vegetali (direttiva 2004/24/CE) implica che soltanto i medicinali registrati o autorizzati possono rimanere sul mercato UE dopo il 1° maggio 2011. La direttiva sui medicinali vegetali introduce una procedura semplificata di registrazione rispetto agli altri medicinali vegetali tradizionali. Allo stesso tempo la direttiva offre garanzie le necessarie per quanto concerne la loro qualità, sicurezza ed efficacia.
John Dalli, Commissario europeo responsabile per la salute e politica dei consumatori, ha affermato: Abbiamo raggiunto ora il termine di un lungo periodo di transizione che ha dato ai produttori e agli importatori di medicinali vegetali tradizionali il tempo necessario per dimostrare che i loro prodotti presentano un livello accettabile di sicurezza e di efficacia
(LG-FF)
Fonte: Commissione europea
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