In un Comunicato del Ministero della salute pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n.271 del 18 novembre 2004 si richiama l attenzione delle aziende sull applicazione dei principi e delle linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione, relative ai medicinali per uso umano, compresi quelli in fase di sperimentazione, secondo quanto stabilito dalla direttiva 2003/94/CE della Commissione dell 8 ottobre 2003.
In un Comunicato del Ministero della salute pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n.271 del 18 novembre 2004 si richiama l attenzione delle aziende sull applicazione dei principi e delle linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione, relative ai medicinali per uso umano, compresi quelli in fase di sperimentazione, secondo quanto stabilito dalla direttiva 2003/94/CE della Commissione dell 8 ottobre 2003.
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