Revisione dei medicinali per uso veterinario

Il Regolamento (CEE)n. 2377/90 del Consiglio dell’UE del 26 giugno 1990 definisce una procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui dei medicinali veterinari negli alimenti di origine animale e considerato che negli ultimi anni la Commissione europea ha definito i limiti massimi residuali per i principi attivi utilizzati nei medicinali per uso veterinario destinato alle specie da reddito al fine di consentire il monitoraggio dei residui nei tessuti ed organi degli animali trattati e la definizione di adeguati tempi di sospensione, il Ministro della salute ha emanato il Decreto 4 marzo 2005 relativo alla “Revisione dei medicinali per uso veterinario”, tenendo conto che, per i medicinali per uso veterinario autorizzati prima dell’entrata in vigore dei limiti massimi residuali definitivi su richiesti, i tempi di sospensione potrebbero non essere adeguati. Pertanto, il Ministero della salute ha ritenuto necessario procedere ad una verifica dell’innocuità e dell’efficacia dei medicinali stessi, ha decretato la revisione di tutti i medicinali per uso veterinario destinati alle specie produttrici di alimenti per il consumo umano autorizzati o, comunque, immessi in commercio alla data del 1° gennaio 2000.I titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio dovranno quindi presentare al Ministero della salute – Dipartimento della prevenzione e della Comunicazione –Direzione generale della sanità veterinaria e degli alimenti – Ufficio XI, un dossier predisposto così come indicato nel decreto ministeriale.