Le sostanze farmacologicamente attive e la loro classificazione per quanto riguarda i limiti massimi di residui negli alimenti di origine animale figurano nellallegato del regolamento (UE) n. 37/2010 della Commissione, del 22 dicembre 2009, concernente le sostanze farmacologicamente attive e la loro classificazione per quanto riguarda i limiti massimi di residui negli alimenti di origine animale.
Avendo lAgenzia europea per i medicinali ricevuto una domanda per determinare i limiti massimi di residui (LMR) per la sostanza derquantel nella specie ovina, il comitato per i medicinali ha raccomandato di determinare LMR per tale sostanza per gli ovini, per muscoli, grasso, reni e fegato, esclusi gli animali che producono latte destinato al consumo umano conseguentemente, con ladozione del presente regolamento viene modificata la tabella 1 dellallegato del regolamento (UE) n. 37/2010 per includervi gli LMR relativi alla sostanza derquantel per la specie ovina.
(LG-FF)
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